如何利用ELISA篩選以(yi)及ELISA方(fang)法操作的(de)(de)注(zhu)意事(shi)項有(you)哪些呢？相信(xin)很多(duo)做(zuo)實(shi)驗的(de)(de)小(xiao)伙(huo)伴都有(you)這樣的(de)(de)疑(yi)問，今天小(xiao)編(bian)就給(gei)大家總(zong)結一下，注(zhu)意聽(ting)講哦！
ELISA，全稱酶聯免疫吸附實驗，主要利用的是抗原抗體特異性結合的特點，可分為直接法、間接法、雙抗體夾心法、競爭法等。下面以間接法為例進行介紹：
1、方陣ELISA。用途：①融合前后確定鼠血清中抗體效價；②拿到單抗腹水后，需要建立ELISA方法時首先要確定包被原及抗體的優質工作濃度。
經典的方陣ELISA：將抗原和抗體各自稀釋成不同梯度濃度，結果OD值P/N>2的均判為陽性，選取OD值在1.0左右的那個Ag-Ab濃度為工作濃度，其主要原因與酶標儀靈敏度有關。
但是，對于抗原抗體而言，由于它們被稀釋成不同濃度，那么在理論上，每個抗原稀釋度情況下，總有一個抗體的稀釋度其OD值在1.0左右，那么到底選取哪一個OD值1.0左右的好呢？這就需要同時用藥物做個抑制來看，哪個濃度下抑制情況好，就取哪個抗原抗體濃度做工作濃度。
2、間接競爭ELISA：在用方陣ELISA確定好抗原抗體醉佳結合濃度后就可以做間接競爭ELISA了，其目的主要是考察抗體的特異性、繪制標準曲線，計算抗體對抗原的半數抑制、檢測限等參數，也可以用來檢測未知樣品中的抗體。方法是用確定的抗原包被，在加一抗時同時加入不同濃度的標準品（一般是藥物），然后加二抗，顯色。用藥物（即標準品）濃度的對數為橫坐標、抑制率為縱坐標，繪制ELISA標準曲線，計算相關的參數，之后就可以將未知的樣品所測OD值代入曲線方程求其中抗體的含量。通常這是建立ELISA檢測方法的bi備項目。
標準曲線可以繪成直線或是曲線（二次方程或三次方程）。通常是選取線性比較好的幾個點繪成直線。直線斜率越高說明抗體的特異性及靈敏性好，R2
值越靠近1，則說明線性關系好。曲線繪好后，有一些常用的參數，如抑制率、半數抑制、檢測限、定量限、標準偏差、變異系數等等：
抑制率（%）＝1－B/B0（B0為不含藥物的OD值；B為含有藥物的OD值）
標準差（SD）＝[∑(Xi－B ) 2 / (n－1)] 1/2；
標準偏差（RSD）＝SD/B
半數抑制：指用藥物（半抗原）去做競爭實驗時呈現50%抑制效果時的藥物濃度。藥物濃度越低，而抑制率越高，則表示抗體對藥物的特異性越好，靈敏度也高。半數抑制濃度IC50對應的OD值：OD IC50＝0.5?B0
檢測下限（LOD）對應的OD值：ODLOD =B0－3SD；
定量限（LOQ）對應的OD值：ODLOQ = B0－10SD；
3、間接ELISA操作中具體注意的問題：
間接ELISA一般有6個步(bu)驟：包被(bei)抗(kang)原、封閉、加一(yi)抗(kang)（在(zai)做競爭時(shi)同時(shi)加入藥物）、加二抗(kang)、顯(xian)色(se)、終(zhong)止。其中除了加顯(xian)色(se)和終(zhong)止外，其余步(bu)驟之間(jian)都要進行洗(xi)板。在(zai)這里(li)面(mian)，每一(yi)步(bu)都非常重要，假如有一(yi)步(bu)疏忽都會造(zao)成結果的不準確。
